Desarrollo Profesional ContinuoSociedad Española de Farmacia Hospitalaria

Área: AFT al paciente con enfermedades infecciosas Ir a Diagrama de Áreas de Formación de la SEFH

Competencia: Atención farmacoterapéutica en infecciones en el paciente inmunocomprometido

Atención farmacoterapéutica en infecciones en el paciente inmunocomprometido

Terapia basada en el riesgo de los pacientes con neutropenia febril

La estratificación del riesgo se basa en: la duración y el grado de neutropenia, el tipo de cáncer y su tratamiento (la evolución del TPH), el estado clínico, las comorbilidades y respuesta a terapias empíricas.

Al menos 4 tipos de regímenes de antibióticos parenterales empíricos están en uso (los tres primeros recomendados en las directrices de los Consensos):
P. aeruginosa,  otros bacilos gram-negativos y estafilococos son los objetivos principales.

    • Beta-lactámico en monoterapia: ceftazidima / cefepime / piperacilina-tazobactam / imipenem-cilastatina / meropenem
    • Beta-lactámico antipseudomonas + aminoglucósido: cefepime / ceftazidima + gentamicina / tobramicina
    • Regimen con vancomicina:  ceftazidima + vancomicina ± gentamicina / tobramicina
    • Regimen con fluoroquinolona: ciprofloxacino + ceftazidima / aminoglucósido / vancomicina

Cada uno de estos regímenes tiene ventajas y desventajas. Ninguno es superior. La respuesta global está entre 70%-90%, independientemente de si existe patógeno aislado o el régimen antimicrobiano usado.

Todos los regímenes empíricos deben ser controlados y revisados

La elección de los regímenes empíricos debería  tener en cuenta: el riesgo del paciente, el estado clínico, los patrones de las infecciones hospitalarias y de susceptibilidad.

Vancomicina en el tratamiento empírico inicial de pacientes con cáncer neutropénico febril es controvertido debido a la creciente incidencia de infecciones por grampositivos en esta población sobretodo SARM.   Dos enfoques:

  • incluir vancomicina en el régimen inicial de antibiótico empírico,
    • proporciona tratamiento precoz eficaz de posibles infecciones gram-positivas.
    • disminuye la mortalidad por penicilina-resistentes en infecciones por S. viridans
  • retener la vancomicina de los regímenes iniciales empíricos: añadir el fármaco si los organismos gram positivos se aislan en cultivos o si no hay respuesta a la terapia inicial.

«La vancomicina se recomienda en los regímenes empíricos iniciales en pacientes con alto riesgo de infección gram-positiva, sobre todo por SARM y estafilococo coagulasa negativo (por infección de catéteres centrales), con alto riesgo de S. viridans, con mucositis grave o infección de tejidos blandos o neumonía en hospitales con altas tasas de infecciones por SARM».