Área: AFT al paciente con enfermedades infecciosas
Competencia: Atención farmacoterapéutica al paciente con tuberculosis
Atención farmacoterapéutica al paciente con tuberculosis
Enfermedad tuberculosa
Enfermedad activa (1)
La pauta estandar es: 2HREZ+4HR.
Se mantiene esquema estándar en embarazo, lactancia, niños, hepatopatía e insuficiencia renal crónicas no severas.
Tratamiento con formulaciones combinadas, administradas en dosis única.
Se debe realizar antibiograma del aislamiento inicial, y si no se dispone se debe guiar tratamiento por el caso índice o datos de la región.
La toxicidad hepática es uno de los efectos adversos más importantes del tratamiento estándar, ya que éste incluye 3 fármacos hepatotóxicos (H,R,Z).
Antes de instaurar el tratamiento se debe realizar una historia farmacoterapeutica completa de los fármacos que recibe el paciente y evaluar sus interacciones.
En las terapias intermitentes, realizar tratamiento directamente observado.
Pautas alternativas (1)
Indicaciones: Intolerancia o resistencia.
Criterios generales:
El régimen debe constar de al menos 3–4 fármacos eficaces.
Previamente debe disponerse de un antibiograma frente los fármacos de primera línea y los administrados al paciente en tratamientos previos.
Son pocos los fármacos de segunda línea y menos eficaces, lo que puede crear problemas a los pacientes con intolerancia grave o resistencia a más de un fármaco, sobre todo si son la H y R.
Sustituciones:
H: Sustituir por E y prolongar tratamiento 12 meses (2ª fase 10RE)
R: Sustituir por E y prolongar tratamiento 18 meses (2ª fase 16RE)
Z: Duración 9 meses. 2HRE+7HR
MDR-TB, individualizado, guiado por antibiograma e historial farmacoterapeutico.
Agente inyectable 6 primeros meses.
Fluoroquinolona todo el tratamiento.
Si es sensible a E, mantenerlo todo el tratamiento.
Debe tener al menos 4 fármacos eficaces.
Duración: 18 meses de cultivos consecutivamente negativos.
Si el caso índice es conocido, el mismo tratamiento que éste.
XDR-TB, Resitentes a R,H, quinolona y a fármaco inyectable de seguna línea (amikacina, capreomicina o kanamicina).
Sospecha MDR: Retratados, áreas de elevada prevalencia, sin hogar, institucionalizados, ADVP o HIV, esputo positivos tras 1-2 meses de tratamiento, fracaso terapéutico o recaida, expuestos a casos de MDR-TB.