Desarrollo Profesional ContinuoSociedad Española de Farmacia Hospitalaria

Área: AFT al paciente con enfermedades infecciosas Ir a Diagrama de Áreas de Formación de la SEFH

Competencia: Atención farmacoterapéutica al paciente con tuberculosis

Atención farmacoterapéutica al paciente con tuberculosis

Infección

Prueba de Tuberculina (PT).

Es la prueba estándar. Se utiliza el antígeno PPD.(no específico de M. tuberculosis). Técnica de Mantoux intradermorreacción y lectura a las 48-72h de la induración (no eritema).

Consideraciones:

  • No diferencia entre infección y enfermedad.
  • No suele positivizarse hasta los 6 meses de vida.
  • Se considera positiva cuando es ≥ 5mm en los contactos de personas con TB, en personas con lesiones residuales de TB en la radiografía de tórax y en personas con inmunodepresión y riesgo de desarrollar TB (principalmente infección VIH)
  • Falsos negativos (>20%):
    • Causas: infecciones, vacunación reciente con virus vivos, Insuficiencia renal crónica, desnutrición, grave, inmunodepresión,< 6 meses y ancianos, técnica incorrecta, mal estado de la tuberculina, período ventana.
  • Falsos positivos frecuentes en pacientes de bajo riesgo, vacunados recientemente con BCG.
  • Efecto booster: PT negativa pero se positiviza si se repita a la semana. Es debido a una cierta respuesta inmune frente a M. tuberculosis que se activa tras la inoculación de PPD.
    • Causas: Persona con historia de TB, otras micobacterias o vacunación con BCG.
    • En personal sometido a PT periódicamente (sanitario) puede inducir diagnósticos erróneos.
    • En mayores de 55 años y personal sanitario se repite la PT a la semana para comprobar si hay efecto booster.

PRUEBA DE LIBERACIÓN DE INFγ (IGRA) en sangre en respuesta a antígenos TB.

  • Prueba rápida(<24h).
  • Tests: El QuantiFERON-TB Gold test (QFT-G) (ELISA) T-SPOT.TB (ELISPOT).
  • Diagnostican tanto TB latente como activa pero no las diferencian.
  • No tiene efecto booster.
  • Discriminan infectados por M. tuberculosis de los vacunados o infectados por otras muchas micobaterias.
  • Incorporan controles para detectar anergia, y con ello falsos negativos.
  • Mayor coste de PT.

Un algoritmo de propuesto para utilización conjunta de la PT y las IGRA para el diagnóstico de la infección TB