Índice de contenidos
  1. OJETIVOS DOCENTES DEL MÓDULO 5
  2. 1. INTRODUCCIÓN
  3. 2. ANTICOAGULANTES ORALES ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K
    1. 2.1. Interacciones farmacológicas
      1. 2.1.1. Interacciones farmacodinámicas
      2. 2.1.2. Interacciones farmacocinéticas
  4. 3. ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS
    1. 3.1. Interacciones farmacológicas
      1. 3.1.1. Interacciones farmacodinámicas
      2. 3.1.2. interacciones farmacocinéticas
  5. 4. ENZIMAS
    1. 4.1. Enzimas fibrinolíticas
      1. 4.1.1. Interacciones farmacodinámicas
    2. 4.2. Drotrecogina alfa
      1. 4.2.1. Interacciones farmacodinámicas
  6. 5. NUEVOS ANTICOAGULANTES ORALES
    1. 5.1. Dabigatran
      1. 5.1.1. Interacciones farmacodinámicas
      2. 5.1.2. Interacciones farmacocinéticas
    2. 5.2. Rivaroxaban
      1. 5.2.1. Interacciones farmacodinámicas
      2. 5.2.2. Interacciones farmacocinéticas
  7. 6. PERSPECTIVAS DE FUTURO
  8. 7. BIBLIOGRAFÍA
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Módulo 5
Anexo Módulo 5
Profesor
Lourdes Girona Brumós
Pilar Lalueza Broto
Módulo 5 Acceso a Medinteract.net                                   
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5.2.1. Interacciones farmacodinámicas

Al igual que con dabigatran, todavía se dispone de poca experiencia de la utilización del rivaroxaban y la mayoría de la información disponible procede de los ensayos clínicos y de los estudios pre-comercialización45. De nuevo las interacciones farmacodinámicas se refieren a los AINE, anticoagulantes y antiagregantes.

  • AINE: se recomienda precaución por aumento del riesgo hemorrágico.
  • Anticoagulantes: Heparinas no fraccionadas, heparinas de bajo peso molecular, fondaparinux, hirudinas, enzimas trombolíticas, antagonistas de la vitamina K. Se recomienda precaución por aumento del riesgo hemorrágico.
  • Antiagregantes plaquetares: antagonistas de los receptores GPIIb/IIIa, clopidogrel, ticlopidina. En la ficha técnica se contraindica su asociación.