Índice de contenidos
  1. OJETIVOS DOCENTES DEL MÓDULO 5
  2. 1. INTRODUCCIÓN
  3. 2. ANTICOAGULANTES ORALES ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K
    1. 2.1. Interacciones farmacológicas
      1. 2.1.1. Interacciones farmacodinámicas
      2. 2.1.2. Interacciones farmacocinéticas
  4. 3. ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS
    1. 3.1. Interacciones farmacológicas
      1. 3.1.1. Interacciones farmacodinámicas
      2. 3.1.2. interacciones farmacocinéticas
  5. 4. ENZIMAS
    1. 4.1. Enzimas fibrinolíticas
      1. 4.1.1. Interacciones farmacodinámicas
    2. 4.2. Drotrecogina alfa
      1. 4.2.1. Interacciones farmacodinámicas
  6. 5. NUEVOS ANTICOAGULANTES ORALES
    1. 5.1. Dabigatran
      1. 5.1.1. Interacciones farmacodinámicas
      2. 5.1.2. Interacciones farmacocinéticas
    2. 5.2. Rivaroxaban
      1. 5.2.1. Interacciones farmacodinámicas
      2. 5.2.2. Interacciones farmacocinéticas
  7. 6. PERSPECTIVAS DE FUTURO
  8. 7. BIBLIOGRAFÍA
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Módulo 5
Anexo Módulo 5
Profesor
Lourdes Girona Brumós
Pilar Lalueza Broto
Módulo 5 Acceso a Medinteract.net                                   
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3.1. Interacciones farmacológicas

Una de las características de las posibles interacciones farmacológicas es que el riesgo más importante, el sangrado, se detecta rápidamente tras producirse, sin embargo el fracaso terapéutico puede detectarse al cabo de mucho tiempo.

A pesar del aumento del riesgo de sangrado, existen combinaciones en que el beneficio supera al riesgo, y su uso está aceptado:

  • Ácido acetilsalicílico y dipiridamol en pacientes con accidente cerebrovascular
  • Ácido acetilsalicílico y heparina en embarazadas con síndrome antifosfolípidos para prevenir abortos espontáneos recurrentes
  • Ácido acetilsalicílico y clopidogrel para prevenir trombosis agudo en endoprótesis coronarias y en pacientes con angina inestable o infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST, en lo que se denomina terapia antiagregante dual.